Vaincre Duchenne Canada sollicite des propositions de recherche axées sur le traitement et l’amélioration des conditions des personnes vivant avec la dystrophie musculaire de Duchenne. Les propositions retenues doivent avoir un grand potentiel scientifique et démontrer un cheminement précis, probable et rapide vers une mise en œuvre clinique.

La priorité est accordée aux projets qui sont rentables et qui auront les retombées les plus importantes sur les garçons et les jeunes hommes vivant avec la dystrophie de Duchenne. Les groupes de recherche financés par Vaincre Duchenne Canada sont fortement encouragés à se montrer ouverts à la collaboration avec d’autres chercheurs et à l’exploration de partenariats supplémentaires avec d’autres fondations.

Critères de subvention 2027

Toutes les demandes sont examinées par les comités consultatifs de financement de l’organisme : notre comité consultatif sur le financement de la recherche (CCFR) composé de chercheurs, de cliniciens et de scientifiques ainsi que notre comité consultatif des familles vivant avec la dystrophie de Duchenne (CCFDMD) comprenant des membres des familles et des personnes vivant avec la dystrophie musculaire de Duchenne. Le conseil d’administration de Vaincre Duchenne Canada prend la décision définitive sur le financement selon les recommandations présentées par ces deux comités.

1. Dre Lisa Hoffman (présidente du CCFR – scientifique au Lawson Health Research Institute, London [Ontario])
2. Dre Natasha Chang (professeure adjointe au département de biochimie de l'Université McGill, Montréal [Québec])
3. Dr Eric Hoffman (doyen adjoint de la School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Binghamton University – SUNY; cofondateur et PDG de ReveraGen Biopharma; cofondateur et vice-président d'AGADA Biosciences et confondateur et président de TRiNDS LLC)
4. Dr David L. Mack, PhD (professeur, Institute for Stem Cell and Regenerative Medicine, University of Washington)
5. Dre Jean Mah (spécialiste neuromusculaire pédiatrique et chercheuse principale à l’Alberta Children’s Hospital, Calgary [Alberta])
6. Dre Toshifumi Yokota (professeure au département de génétique médicale de l’université d’Alberta, Edmonton [Alberta])
7. Dre Amanda Yaworski (spécialiste neuromusculaire au Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario [CHEO], Ottawa, [Ontario])

1. Lorrie Power (N.-É.), présidente du CCFDMD – mère
2. Kerri Denysiuk (Sask.) – mère
3. Kasha Mitton (C.-B.) – mère
4. Nicole Mathison (Sask) – mère
5. Darlene Morden (Ont.) – mère
6. Eric Morden (Ont.) – jeune adulte atteint de dystrophie de Duchenne
7. Nicola Worsfold (ON) – mère
8. Racheal Prendergast (Ont.) – mère

Nous sommes reconnaissants envers ces bénévoles exceptionnels qui consacrent du temps à ce processus essentiel. Leur leadership éclairé nous permet de déterminer où les dons généreux de nos donateurs auront le plus de retombées pour les personnes vivant avec la dystrophie de Duchenne.