Processus d’octroi de subventions

Vaincre Duchenne Canada sollicite des propositions de recherche axées sur le traitement et l’amélioration des conditions des personnes vivant avec la dystrophie musculaire de Duchenne. Les propositions retenues doivent avoir un grand potentiel scientifique et démontrer un cheminement précis, probable et rapide vers une mise en œuvre clinique.

La priorité est accordée aux projets qui sont rentables et qui auront les retombées les plus importantes sur les garçons et les jeunes hommes vivant avec la dystrophie de Duchenne. Les groupes de recherche financés par Vaincre Duchenne Canada sont fortement encouragés à se montrer ouverts à la collaboration avec d’autres chercheurs et à l’exploration de partenariats supplémentaires avec d’autres fondations.

Cliquez ici pour consulter la liste complète des critères et des conditions de financement pour 2023.

Toutes les demandes sont examinées par les comités consultatifs de financement de l’organisme : notre comité consultatif sur le financement de la recherche (CCFR) composé de chercheurs, de cliniciens et de scientifiques ainsi que notre comité consultatif des familles vivant avec la dystrophie de Duchenne (CCFDMD) comprenant des membres des familles et des personnes vivant avec la dystrophie musculaire de Duchenne. Le conseil d’administration de Vaincre Duchenne Canada prend la décision définitive sur le financement selon les recommandations présentées par ces deux comités.

1. Dr Lisa Hoffman, présidente du CCFR – scientifique associée au Lawson Health Research Institute, London (Ontario)
2. Dr Jeff Chamberlain – professeur aux départements de neurologie, de médecine et de biochimie de la faculté de médecine de l’université de Washington, à Seattle (Washington) aux États-Unis.
3. Dr Hernan Gonorazky – spécialiste neuromusculaire pédiatrique et chercheur au Hospital of Sick Children, Toronto, Ontario
4. Dr Hanns Lochmüller – spécialiste des maladies neuromusculaires et chercheur principal à l’Université d’Ottawa, Ottawa (Ontario)
5. Dr Jean Mah – spécialiste neuromusculaire pédiatrique et chercheuse principale à l’Alberta Children’s Hospital, Calgary, Alberta
6. Dr Toshifumi Yokota – professeur au département de génétique médicale de l’université d’Alberta, Edmonton (Alberta).

1. Lorrie Power (N.-É.), présidente du CCFDMD – mère
2. Kerri Denysiuk (Sask.) – mère
3. Marie-Catherine Du Berger (Qc) – mère et présidente de La Force DMD
4. Rebekah Kember (Ont.) – sœur
5. Kasha Mitton (C.-B.) – mère
6. Darlene Morden (Ont.) – mère
7. Eric Morden (Ont.) – jeune adulte atteint de dystrophie de Duchenne
8. Frank Provenzamo (Ont.) – père
9. Racheal Prendergast (Ont.) – mère

Nous sommes reconnaissants envers ces bénévoles exceptionnels qui consacrent du temps à ce processus essentiel. Leur leadership éclairé nous permet de déterminer où les dons généreux de nos donateurs auront le plus de retombées pour les personnes vivant avec la dystrophie de Duchenne.