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Mois de la sensibilisation à la maladie de Duchenne 2025

Chaque année, en septembre, Vaincre Duchenne Canada mène une campagne nationale de sensibilisation pour mettre en lumière les réalités de la maladie de Duchenne. Le thème de cette année, La famille : au cœur des soins, rend hommage aux parents, frères et sœurs, grands-parents, tantes, oncles et amis de toujours qui accompagnent les personnes atteintes de la maladie de Duchenne, leur apportant force, amour et soins inébranlables.

Vivre avec la dystrophie musculaire de Duchenne est un parcours composé à la fois de résilience et de défis. Alors que la maladie affaiblit les muscles du corps, les familles se renforcent mutuellement et se soutiennent à chaque étape importante, à chaque revers et à chaque triomphe.

Leurs voix comptent, et leurs récits peuvent inspirer l’espoir, favoriser la compréhension et renforcer la solidarité. En partageant votre histoire, vous contribuez à un mouvement national visant à rendre hommage au cœur des soins durant le mois de septembre.

La dystrophie musculaire de Duchenne est rare, mais le soutien n’a pas à l’être.

Que vous soyez un nouveau membre de Vaincre Duchenne Canada ou un membre de longue date of our national family, together we can tell the story of Duchenne and raise awareness of the support available for all families coast-to-coast.

Certains jours, c’est accablant, mais nous restons déterminés, nous nous serrons les coudes et nous gardons espoir. Parce que nous savons que le changement est possible, parce que tous les héros de la maladie de Duchenne que nous aimons vivent plus longtemps et plus pleinement que jamais grâce aux progrès de la recherche, à la défense des droits et au soutien fourni à nos familles.

Mais nous avons besoin que davantage de personnes connaissent et racontent notre histoire. Plus il y a de gens qui connaissent la maladie de Duchenne et Vaincre Duchenne Canada, plus nous avons de chances de trouver un remède..

Êtes-vous un nouveau membre de Vaincre Duchenne Canada?

Vaincre Duchenne Canada et la communauté de la dystrophie musculaire de Duchenne sont là pour vous, vous offrant leur soutien et travaillant sans relâche pour trouver un remède. Et grâce aux progrès de la recherche, de la défense des droits et du soutien aux familles, nous savons que le changement est possible. 

Inscrivez-vous dès aujourd’hui à notre liste de diffusion et découvrez comment nous pouvons vous soutenir dans votre parcours avec la maladie de Duchenne.

Êtes-vous un sym-pathisant actuel?

Plus il y a de gens qui connaissent la dystrophie musculaire de Duchenne et Vaincre Duchenne Canada, plus nous avons de chances de trouver un remède. Vous pouvez nous aider à concrétiser cet avenir plus rapidement en mettant plus de garçons, de jeunes hommes et de familles en contact avec le soutien offert par Vaincre Duchenne Canada :

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Partagez les messages de Vaincre Duchenne Canada sur les médias sociaux @defeatduchenne et suivez-nous si vous ne le faites pas déjà!

Téléchargez

Téléchargez notre image à partager et publiez-la sur vos réseaux sociaux, en racontant votre histoire personnelle ou en utilisant notre légende : « Chaque jour compte pour les personnes atteintes de la dystrophie musculaire de Duchenne. Rejoignez-nous dans la défense de ceux que nous aimons. »

Encourage

Connaissez-vous une autre famille vivant avec la maladie de Duchenne? Si c’est le cas, encouragez-la à s’inscrire à notre lettre d’information par courriel afin qu’elle puisse aussi recevoir les connaissances et le soutien dont elle a besoin.

Plus : La Journée mondiale de sensibilisation à la dystrophie musculaire de Duchenne est le 7 septembre 2024. Il s’agit d’un événement mondial visant à sensibiliser le public à la dystrophie musculaire de Duchenne. Pour en savoir plus sur la manière dont vous pouvez participer à cette journée, consultez notre page spéciale.

Alors, en septembre, pendant le mois de la sensibilisation à la dystrophie musculaire de Duchenne, aidez vos proches, vos amis et les familles comme la vôtre à savoir que bien que cette maladie soit rare, l’espoir et le soutien n’ont pas à l’être.