La dystrophie musculaire de Duchenne est rare, mais le soutien n’a pas à l’être.
Whether you’re brand new to Defeat Duchenne Canada or a longtime member of our national family – together we can tell the story of Duchenne muscular dystrophy and raise awareness of the support available for all families coast-to-coast.
Certains jours, c’est accablant, mais nous restons déterminés, nous nous serrons les coudes et nous gardons espoir. Parce que nous savons que le changement est possible, parce que tous les garçons et les jeunes hommes que nous aimons vivent plus longtemps et plus pleinement que jamais grâce aux progrès de la recherche, à la défense des droits et au soutien fourni à nos familles.
But we need more people to know – and share – our story. Because the more people who know about Duchenne and Defeat Duchenne Canada, the better chance we have de trouver un remède.
En septembre, pendant le Mois de la sensibilisation à la dystrophie musculaire de Duchenne, vous pouvez soutenir le mouvement pour vaincre la maladie et faire en sorte de rester en contact avec notre communauté tout au long de l’année.
Êtes-vous un nouveau membre de Vaincre Duchenne Canada?
Vaincre Duchenne Canada et la communauté de la dystrophie musculaire de Duchenne sont là pour vous, vous offrant leur soutien et travaillant sans relâche pour trouver un remède. Et grâce aux progrès de la recherche, de la défense des droits et du soutien aux familles, nous savons que le changement est possible.
Inscrivez-vous dès aujourd’hui à notre liste de diffusion et découvrez comment nous pouvons vous soutenir dans votre parcours avec la maladie de Duchenne.
Êtes-vous un sym-pathisant actuel?
Plus il y a de gens qui connaissent la dystrophie musculaire de Duchenne et Vaincre Duchenne Canada, plus nous avons de chances de trouver un remède. Vous pouvez nous aider à concrétiser cet avenir plus rapidement en mettant plus de garçons, de jeunes hommes et de familles en contact avec le soutien offert par Vaincre Duchenne Canada :
Téléchargez
Téléchargez notre image à partager et publiez-la sur vos réseaux sociaux, en racontant votre histoire personnelle ou en utilisant notre légende : « La dystrophie musculaire de Duchenne est rare, mais le soutien n’a pas à l’être. Rejoignez la lutte sur le site vaincreduchenne.ca »
Download your social media graphic
Encourage
Connaissez-vous une autre famille vivant avec la maladie de Duchenne? Si c’est le cas, encouragez-la à s’inscrire à notre lettre d’information par courriel afin qu’elle puisse aussi recevoir les connaissances et le soutien dont elle a besoin.
Plus : La Journée mondiale de sensibilisation à la dystrophie musculaire de Duchenne est le 7 septembre 2023. Il s’agit d’un événement mondial visant à sensibiliser le public à la dystrophie musculaire de Duchenne et de Becker. Pour en savoir plus sur la manière dont vous pouvez participer à cette journée, consultez notre page spéciale.