Votre enfant a reçu un diagnostic de dystrophie musculaire de Duchenne. Qu’adviendra-t-il ensuite?
Vous vivez probablement un large éventail d’émotions, y compris de l’incertitude quant à la manière d’aller de l’avant. Vous n’êtes pas seuls. Vaincre Duchenne Canada est là pour vous soutenir à chaque étape de votre cheminement.
Grâce à notre site Web et la communication avec notre organisme, vous trouverez des renseignements importants sur la manière d’aborder les prochaines étapes et d’accéder aux ressources adéquates pour votre enfant, maintenant et dans le futur. Quel que soit votre sentiment ou la situation dans laquelle vous vous trouvez, nous sommes là pour vous accompagner dans votre cheminement face à la dystrophie musculaire de Duchenne.
N’hésitez pas à nous contacter directement.
Il n’existe pas de remède pour Duchenne, mais, grâce aux progrès de la recherche et des soins, les garçons et jeunes hommes vivent mieux et plus longtemps. Découvrez les phases de Duchenne et le rôle des spécialistes dans votre équipe de soins.
Vos données médicales peuvent améliorer la compréhension des maladies neuromusculaires, comme Duchenne, et accélérer les progrès. Découvrez pourquoi vous devriez vous inscrire au Registre canadien des maladies neuromusculaires (RCMN).
Vaincre Duchenne Canada réunit les familles de tout le pays pour vous aider à trouver du soutien, des liens et de l’espoir dans l’expérience commune de la vie avec Duchenne. Lisez, écoutez et apprenez de ceux qui comprennent ce que vous vivez.
Notre organisme vise à informer, encourager et unir la communauté de Duchenne par l’éducation et le soutien. Apprenez-en plus sur les programmes, ressources et services offerts en vue des meilleurs résultats possibles pour vous et votre enfant.
La recherche et les essais cliniques sont complexes. Nous abordons la recherche sur Duchenne, les principes des essais et la manière de déterminer ceux qui conviendraient à vous ou à votre enfant avec notre outil de recherche d’essais cliniques.