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Information et soutien

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Information et soutien

Notre vision est un avenir sans dystrophie de Duchenne. Jusqu’à ce que nous soyons en mesure de concrétiser cet avenir, notre mission est d’informer, de réconforter et d’unir les familles aux prises avec cette maladie dévastatrice.

Notre vision est un avenir sans dystrophie de Duchenne. Jusqu’à ce que nous soyons en mesure de concrétiser cet avenir, notre mission est d’informer, de réconforter et d’unir les familles aux prises avec cette maladie dévastatrice. Nous collaborons avec des chercheurs, des cliniciens, des défenseurs et des familles de patients pour nous assurer de transmettre l’information la plus récente sur ce trouble et sur les mesures prises pour traiter et guérir éventuellement ses symptômes débilitants. Nous sommes conscients que notre site Web recèle une grande quantité d’information et qu’on peut facilement se sentir dépassé lorsqu’on fait face à la réalité d’un trouble limitant l’espérance de vie. Toutefois, l’équipe entière de Vaincre Duchenne Canada est là pour vous aider. Nous souhaitons cultiver un espace sécuritaire d’apprentissage, de discussion et de connexion entre les familles touchées par la dystrophie de Duchenne. N’hésitez pas à communiquer avec nous pour poser toutes vos questions, nous ferons de notre mieux pour vous apporter les réponses et le soutien dont vous avez besoin.

Apprenez-en davantage sur les programmes, les ressources et les services offerts par Vaincre Duchenne Canada pour disposer des meilleurs outils et obtenir les meilleurs résultats et la meilleure qualité de vie possibles pour votre enfant et vous-même

Dans cette section, vous trouverez de l’information détaillée sur les programmes et les services offerts par Vaincre Duchenne Canada.

Si vous avez des questions ou besoin de soutien supplémentaire, n’hésitez pas à communiquer avec nous.

Forum de la famille

Présenté avec les principaux centres neuromusculaires du pays, le Forum des familles est une occasion de rencontrer familles, chercheurs, cliniciens et professionnels pour un week-end riche en éducation, en inspiration et en espoir.

Webinaires

Vaincre Duchenne Canada s’engage à vous fournir des informations récentes, fondées sur des données et provenant des experts. Regardez les récents webinaires sur notre chaîne YouTube et dites-nous ce que vous voulez apprendre.

Les Canadiens parlent de Duchenne

Une maladie rare, comme Duchenne, peut nous faire nous sentir seuls. Joignez-vous à Nicola Worsfold de notre équipe et à Amy Cavalier de Duchenne Canadian Connection et à notre groupe de soutien virtuel mensuel pour parents et aidants.

Ressources utiles

Vaincre Duchenne Canada valorise la collaboration. Soyez équipés de ce dont vous avez besoin tout au long de votre parcours avec Duchenne en consultant les ressources et services offerts par d’autres organismes de chez nous et d’ailleurs.