OCTROI DE PLUS DE 16 MILLIONS DE DOLLARS POUR 56 PROJETS DE RECHERCHE DANS LE MONDE ENTIER
Depuis que le Dr Ronald Worton, chercheur canadien, a co-découvert le gène de la maladie de Duchenne, l’espérance de vie moyenne d’un enfant atteint de cette maladie est passée de la fin de l’adolescence à près de 30 ans.
Lorsque l’organisme « Le Rêve de Jesse » a été fondé, il n’y avait pas d’essais cliniques ciblant la maladie de Duchenne, et aucun traitement approuvé.
Les bourses postdoctorales Jesse Davidson ont été attribuées à des chercheurs spécialisés dans la thérapie génique, qui ont fait un apport important à ce domaine d’étude.
Le Rêve de Jesse devient le seul organisme de bienfaisance canadien à fournir un soutien en tant que partenaire fondateur du Canadian Neuromuscular Disease Registry (CNDR), la première base de données de patients au Canada qui facilite la recherche sur la maladie de Duchenne.
Les chercheurs soutenus par Le Rêve de Jesse prouvent que le gène responsable de la maladie de Duchenne peut être réparé.
Researchers
supported by
Jesse's Journey
identify a
sequence in the
dystrophin gene that is
essential for
helping muscle
tissues function-a
breakthrough
labelled as finding
a "needle in a
haystack".
Les chercheurs soutenus par Le Rêve de Jesse deviennent les premiers à créer un « microgène » de dystrophine qui améliore la fonction musculaire chez les chiens et qui pourrait bientôt être prêt pour des essais cliniques chez les patients.
Des chercheurs soutenus par Le Rêve de Jesse découvrent que la maladie de Duchenne est une maladie des cellules souches, ce qui conduira à de nouvelles cibles médicamenteuses pour la maladie de Duchenne.
Des chercheurs soutenus par Le Rêve de Jesse découvrent que la maladie de Duchenne est une maladie des cellules souches, ce qui conduira à de nouvelles cibles médicamenteuses pour la maladie de Duchenne.
Plus de 25 essais cliniques sur la maladie de Duchenne sont en cours, auprès de garçons, dans des cliniques partout au Canada.
Les chercheurs soutenus par Le Rêve de Jesse commencent à utiliser la technologie de modification du génome CRISPR/Cas9.
Des chercheurs soutenus par Le Rêve de Jesse mènent l’essai clinique de phase 1/11 en fournissant des myoblastes à des patients atteints de la maladie de Duchenne.
Le Rêve de Jesse atteint sa plus haute année de financement à ce jour et, pour la première fois, accorde un million de dollars pour des essais cliniques au Canada.
Le Rêve de Jesse finance de nouvelles recherches axées sur l’amélioration de l’administration de thérapies géniques (répondant à un grand besoin laissé pour compte chez les patients de Duchenne présentant des mutations ponctuelles), et finance la première subvention pour les soins aux patients et la santé sexuelle.
Le Rêve de Jesse finance de nouvelles recherches axées sur l’amélioration de l’administration de thérapies géniques (répondant à un grand besoin laissé pour compte chez les patients de Duchenne présentant des mutations ponctuelles), et finance la première subvention pour les soins aux patients et la santé sexuelle.
Chaque année, Le Rêve de Jesse continue de dépasser le nombre de demandes de subvention, attirant des propositions de recherche de chercheurs de pointe sur la maladie de Duchenne du monde entier.