Il se passe tellement de choses exceptionnelles partout au pays qui nous rapprochent chaque jour d’un monde sans dystrophie musculaire de Duchenne. Nous avons très hâte de les vivre avec vous et nous espérons que les progrès réalisés vous donneront de l’espoir. L’une de nos priorités est d’informer les familles vivant avec la dystrophie de Duchenne et de les mettre en contact avec des personnes qui connaissent ou qui ont connu une réalité semblable. Profitez de cette occasion exceptionnelle pour discuter avec les plus grands défenseurs de notre organisation et apprendre auprès d’eux : les familles qui vivent avec la dystrophie de Duchenne.