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Événements

Il se passe tellement de choses exceptionnelles partout au pays qui nous rapprochent chaque jour d’un monde sans dystrophie musculaire de Duchenne. Nous avons très hâte de les vivre avec vous et nous espérons que les progrès réalisés vous donneront de l’espoir. L’une de nos priorités est d’informer les familles vivant avec la dystrophie de Duchenne et de les mettre en contact avec des personnes qui connaissent ou qui ont connu une réalité semblable. Profitez de cette occasion exceptionnelle pour discuter avec les plus grands défenseurs de notre organisation et apprendre auprès d’eux : les familles qui vivent avec la dystrophie de Duchenne.

Upcoming Events

L'Ontario
février 17, 2023
The London Skating Club will host the London Great Lakes 2023 Provincial Series Figure Skating Competition, with a portion of the proceeds supporting Defeat Duchenne Canada. Volunteers are needed to help make this event a huge success!
L'Ontario
février 18, 2023
12:00 PM
The University of Ottawa Human Kinetics Students Association (HKSA) is hosting their annual Indoor Volleyball Tournament in support of Defeat Duchenne Canada and Duchenne muscular dystrophy.
vice-présidente
février 23, 2023
7:00 PM
Join Nicola Worsfold from Defeat Duchenne Canada and Amy Cavalier from Duchenne Canadian Connection – both moms who have children with Duchenne muscular dystrophy – on the last Wednesday of every month for our monthly virtual support group for parents and caregivers, Canadians Talk Duchenne.
vice-présidente
février 28, 2023
12:00 AM
Tuesday, February 28, is Rare Disease Day, a global movement raising awareness and generating change for the 300 million people worldwide living with a rare disease like Duchenne muscular dystrophy. Join Defeat Duchenne Canada and the Canadian Organization for Rare Diseases (CORD) in writing your MP and building awareness with our federal government.
vice-présidente
mars 30, 2023
7:00 PM
Join Nicola Worsfold from Defeat Duchenne Canada and Amy Cavalier from Duchenne Canadian Connection – both moms who have children with Duchenne muscular dystrophy – on the last Wednesday of every month for our monthly virtual support group for parents and caregivers, Canadians Talk Duchenne.

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Plage de dates

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